Воскресенье, 24.09.2017, 22:24
Вы зашли как гость | Регистрация | Вход | PDA | [ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
Страница 4 из 4«1234
Форум города Королёва » Форум городов: Юбилейного и Королёва » Новости и события » Подарите Диме шанс на нормальную жизнь!
Подарите Диме шанс на нормальную жизнь!
НадеждаДата: Среда, 04.04.2012, 00:25 | Сообщение # 61
Заглянувший
Группа: Наши люди
Сообщений: 26
Награды: 3
Репутация: 1
Статус: Offline
Поступления за 03 апреля:

Билайн: 930 руб (11:23), 100 руб. (05:49), 50 руб. (12:48), 500 руб. (16:53);

Сбербанк: 500 руб. (10:37), 1000 руб. (20:11), 1000 руб. (16:05);

Мегафон: 1000 руб. (12:20), 90 руб. (07:50), 250 руб. (23:37 02 апреля), 465,05 руб. (14:18), 2000 руб. (20:12);

на руки: 20.000 руб.

яндекс-кошелек: 190 руб. (01:44)

На 03 апреля на реабилитацию собрано:

на счетах мамы: 580 592,59 руб.

фонд "Предание": 396 005 руб.

Всего: 976 597,59 руб.

СБОР НА ОПЛАТУ СЧЕТА ИЗ КЛИНИКИ ЗАКРЫТ!!!
ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВСЕМ КТО ПОМОГ ДИМУЛЕ(F) (F) (F)

Дорогие друзья! Огромное спасибо каждому, кто помог нам приблизится к здоровой жизни!
Огромное спасибо всем кто помог Димочке!
 
ЯночкаДата: Вторник, 28.08.2012, 21:58 | Сообщение # 62
Зачастивший
Группа: Наши люди
Сообщений: 44
Награды: 4
Репутация: 1
Статус: Offline
Добрый вечер дорогие друзья! Надежда с Димулей вернулись с лечения из Германии. Лечение пошло на пользу. Димулечке очень понравилось! Он стал сообразительней, прибавил в весе.Их система кормления немного изменилась, теперь у них стоит гастростома. с ней Димуле намного удобнее и Надежде тоже. Теперь не нужно постоянно травмировать горло и менять зонд. Врачи в Германии говорят что Дима умеет глотать, но защитные рефлексы очень слабые, из-за этого есть вероятность что он может подавиться пищей. Эти рефлексы нужно стимулировать и развивать. Это займет не мало времени. Но они не сдаются!Еще купили в клинике специальную коляску для детей с ДЦП, Диме она очень необходима. Он в ней очень удобно сидит, спинка ровненькая, под ножки подставка и специальные подушки для головы. . Следующее лечение будет проходить в Евпатории в сентябре, в данный момент Надежда занимается оплатой курса.Спасибо Вам огромное!!!
Прикрепления: 7052836.jpg(30Kb)


Сообщение отредактировал Яночка - Вторник, 28.08.2012, 22:03
 
НадеждаДата: Понедельник, 08.10.2012, 18:55 | Сообщение # 63
Заглянувший
Группа: Наши люди
Сообщений: 26
Награды: 3
Репутация: 1
Статус: Offline
Дорогие друзья! Вот мы и вернулись с лечения из Евпатории! Все прошло замечательно. Погода была превосходная. Дождь был только один раз и то ночью. Процедур нам намного больше назначили, чем прошлый раз. Мы ходили на термальные ванны, в бассейн, гальваногрязи, прошли курс магнитолазеротерапии, занимались с логопедом, делали массаж и ЛФК целый час. Мы делали уколы: цереброкурин и кокарнит. Пропили курс цераксона. И конечно много гуляли и дышали морским воздухом. Лечение пошло на пользу. Вчера я услышала четко и громко "МАМА" и уже осознанно. Как же это здорово!Дима все больше и больше интересуется окружающим миром, мы стараемся ручками потрогать все что рядом. Димуля с интересом наблюдает за сестренкой и очень любит таскать за волосы ее куколок
Пока мы с Димулей дома. В конце ноября нам снова предстоит поездка в Евпаторию. Занятия с логопедом для Димы очень важны, поэтому нам нужно повторить курс через 2 месяца.
Огромное спасибо за внимание, помощь и поддержку!И конечно всем огромный привет от Димулички!
 
ЯночкаДата: Воскресенье, 10.03.2013, 21:46 | Сообщение # 64
Зачастивший
Группа: Наши люди
Сообщений: 44
Награды: 4
Репутация: 1
Статус: Offline
Статья из газеты "Калининградская правда"
Протяните руку помощи больному малышу!

    В наш суетный и циничный век люди часто оказываются глухи к чужой беде. Но бывают случаи, когда просто невозможно оставаться равнодушными. В первую очередь это касается детей — самых искренних, беззащитных и чистых сердцем созданий на Земле. Даже взрослый здоровый человек не всегда может обеспечить себе достойные условия жизни, что уж говорить о малышах, которых постигла тяжёлая болезнь. Им очень нужна помощь, причём не только близких, но и незнакомых людей, не забывших, что такое добродетель.
    С прошлого лета мы не возвращались к истории Димы Богачёва, маленького мальчика, с первых дней жизни отчаянно борющегося за её продолжение вместе со своей мамой Надеждой. Напомним, малышу, родившемуся 11 октября 2009 года, поставили диагноз: «Органическое поражение центральной нервной системы, следствие перенесённого субарахноидального и внутрижелудочкового кровоизлияния третьей степени, внутриутробного энцефалита: бульбарный синдром, спастический тетрапарез, задержка психоречевого развития». Врачи предлагали отказаться от мальчика, однако молодая мама, у которой на руках была ещё годовалая дочка, не отступилась от сына. Зато семью практически сразу оставил отец.
    А Надежда решила сделать всё, чтобы у Димы была нормальная жизнь. При этом она не забывает и про свою дочку Катю, которая уже ходит в детский садик и растёт смышлёной общительной девочкой. Зато работу пришлось оставить, чтобы окружить детей заботой и любовью, обеспечить им достойный уход. С 2011 года «Калининградская правда» помогает Наде собирать средства на лечение сына, ведь врачи говорят, что у него есть шанс на выздоровление. Правда, у нас мало кто хочет заниматься таким сложным случаем, поэтому приходится обращаться не только в столичные больницы, но и за границу. После очередной публикации в нашей газете 5 апреля 2012 года Димочка с мамой отправился на лечение в Германию. Центр реабилитации для детей, подростков и молодых взрослых из немецкого города Крайша предложил попробовать Войта-терапию, которая помогает людям с нарушениями моторных функций восстановить естественные модели движения. Основная задача методики — вырабатывание двигательных навыков, соответствующих возрасту ребёнка, что вполне реально, так как в первые годы жизни центральная нервная система хорошо поддаётся формированию.
    Ещё с Димой там занимались музыкотерапией, специальной гимнастикой в бассейне и обучили азам Войта-терапии Надю, чтобы она могла в домашних условиях дальше закреплять правильную двигательную активность сына (у нас в стране хоть и используют данную методику, но не обучают родственников пациентов). Также немецкие врачи убедили наложить мальчику гастростому, так как постоянное использование зонда вредно: остаются пролежни плюс есть риск, что инструмент будет вставлен неправильно и повредит внутренние органы. Димочке поставили не нашу отечественную гастростому, которую нужно менять каждые два месяца, а европейскую, рассчитанную на два-три года. После операции у малыша уменьшилось слюноотделение, он стал понемногу есть с ложки.
    От поездки в Германию у Надежды осталась часть собранных денежных средств. Добавив пожертвования, поступившие благодаря страничкам в соцсетях, она направила их на дальнейшее лечение сына: осенью прошлого года в Евпаторийском центральном детском клиническом санатории Министерства обороны Украины, специализирующемся на ДЦП, и в январе этого года в Центральной детской клинической больнице ФМБА в Москве. В Евпатории Дима прошёл специальный курс массажа, лечебной физкультуры, логопедии, а в столице ему назначили физиотерапию и уколы.
    Лечение в данных медучреждениях дало положительный результат. У мальчика уменьшилась спастика рта, он стал лучше его открывать, пробовать «на зуб» игрушки, что раньше боялся делать. Крепче сидит, хоть и с поддержкой, увереннее держит голову, мягче разгибает руки, обращает внимание на всё, что происходит в комнате, узнаёт по телефону голоса родных и улыбается им, внимательно слушает сказки, показывает, какой он вырастет большой, знает, где у него ручки и ножки. Прекратились обильные срыгивания, и Димочка стал потихоньку прибавлять в массе тела. Сейчас его рост составляет 88 см, вес — около 11 кг. Недавно Надежда впервые услышала от сына слово «мама», а затем он стал говорить и «баба».
    Но, к сожалению, все эти подвижки могут свестись к нулю, если не продолжать курс лечения и реабилитации. В этом году врачи рекомендовали Димочке пройти ещё два курса терапии в Москве и четыре — в Евпатории. Также нужны дорогостоящие лекарства, стимулирующие мозговые функции. Всего необходимо 649 719 рублей. Такую сумму молодой матери с двумя детьми, живущей на алименты от бывшего мужа и государственные пособия, не потянуть даже при поддержке близких, имеющих весьма скромный достаток. Ближайший курс лечения назначен в Евпатории на март-апрель, на него нужно 66 222 рубля. И мы обращаемся к нашим доброжелательным читателям с просьбой пожертвовать ребёнку, кто сколько может. Каждая копейка, перечисленная на счёт, приближает к Димочке прекрасное, радостное будущее. Подарите трёхлетнему малышу лучик надежды! Светлана НОСЕНКОВА

    Фото автора
    
    Помочь ему можно, перечислив средства на лицевой счёт Надежды Александровны Богачёвой, открытый в Сбербанке. Реквизиты Королёвского отделения №9040/00806 Среднерусского банка СБ РФ:
    Наименование банка: Сбербанк России, г. Москва
    Номер счёта банка: 30101810400000000225
    В ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
    БИК: 044525225, ИНН: 7707083893
    Расчётный счёт: 30301810540006004017
    КПП: 501802001
    Лицевой счёт: 40817810540170600711
    Номер карты Сбербанка: 639002409001814702
    Или можно положить деньги в любом салоне сотовой связи на следующие номера: 8-964-516-16-68 («Билайн») или 8-925-055-53-07 («Мегафон»), с которых Надежда обналичит средства через банк.
    Активные пользователи Интернета могут также перечислить свои пожертвования на Яндекс-кошелёк: 41001764789513.

Добавлено (10.03.2013, 21:46)
---------------------------------------------
Дорогие друзья! У нас хорошая новость! Фонд "Помоги ребенку.ру" оказывает содействие в сборе средств на июньский курс реабилитации в санатории Министерства обороны Украины. Через фонд Вы так же можете оказать посильную помощь для Димочки. Спасибо!

http://www.fondpr.ru/children/32/Bogachev__Mitja.html

 
Форум города Королёва » Форум городов: Юбилейного и Королёва » Новости и события » Подарите Диме шанс на нормальную жизнь!
Страница 4 из 4«1234
Поиск: